好像很久沒記錄我小寶寶的事,今天要來說說上次去柯滄銘婦產科檢查的事情
其實小可對於產檢的事即便現在已到了20幾週,對於要檢查什麼項目只有個大概的想法,之前有跟大家說過台北市民有補助可免費做一些產檢項目,或是例行性產檢本就會檢查的項目都在原本的振興醫院,一個月去一次護士都會幫忙安排檢查,但還是有些自費項目是要另外做的,小可上網看了許久,又跟同事詢問後,除了自己知道想做唐氏症的檢查以外,還有另外兩項:X染色體脆折症與脊髓性肌肉萎縮症(SMA)
這兩項檢查可能以前大家比較沒聽過,這邊先來跟大家說明一下
X染色體脆折症是基因的問題,也是最常見遺傳性智能發展的疾病,發生機率僅次於唐氏症,但以染色體或基因晶片的方式沒有辦法診斷出來,且新生兒不容易從外觀判斷是否為患者,所以多數患者被確診時都已達三歲以上。80% X染色體脆折症病人是有家族病史,家族成員是本症的高風險族群,遺傳機率高達二分之一。而這個症狀除了智能障礙外,其他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。
詳細說明可到網站上看:http://www.genephile.com.tw/FX/index.htm
脊髓性肌肉萎縮症(SMA)屬於染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病,但智力發展完全正常,發病年齡從出生到成年皆有可能。在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。這個因為是隱性遺傳性疾病,簡單說就是除非媽媽是大A小A,爸爸就要檢查,看是否也是大A小A,那麼就會有四分之一的基率生下有問題的孩子,因為只有小A小A才會有這種疾病產生。
詳細說明可上網看:http://www.genephile.com.tw/SMA/index.htm
看了很多資料後,小可就決定這三項檢查都要自費做了
關於羊穿的部份很多人可能都覺得先抽血檢查,指數偏高再做就好,或是35歲以上再做就好,當然隨著醫學發展,也又另一項非侵入性染色體篩檢技術(NIPS或NIPT) 檢查結果跟羊穿差不多,差別就是(看字面就知道),他不用拿針插進孕婦的肚皮抽羊水,而是抽血就好,但抽血檢查都只能告知你指數與比例,像小可是先做了羊穿才拿了抽血報告(因為早就想好要做羊穿,後來想想那我幹麻先挨一針抽血還花了800元真是笨>"<),醫生說我寶寶得唐氏症基率是一萬六千分之一,所以其實是可以不用做羊穿的(不過醫生接著又說,沒關係啦~做了就安心了:P有些人會覺得一萬分之一也是有可能生下唐寶寶,只能說醫生你真是說中我心裡話阿~~)不管做了哪個檢查,指數若有異常,醫師通常還是會建議要做羊穿或+羊晶片才準,目前這些非侵入式的檢查並無法取代羊穿
小可我要做羊穿的原因在於他會給你明確答案:正常或不正常,況且,生出唐寶寶決不是高齡或有家族遺傳才會有!!這一定要特別強調一下
我阿姨是唐寶寶,可我媽他們那邊也只有這樣一個唐寶寶,所以這決不是因為遺傳!!身邊有朋友也是羊穿後說是唐寶寶,醫生也跟他們說不是父母的問題不要太自責
由於身邊實在有好多案例,所以小可就決定要做了,況且我媽也要我去做(好開放的媽媽XD),與其花了一堆錢做指數檢查(非侵入性的都要一兩萬),若有異常還是要做羊穿,我就決定直接羊穿了(重點:找到厲害的醫生!!)
在去檢查前小可我都沒有看過羊穿到底怎麼做,直到當天要看診時才上網看一下他到底如何檢查,也是當天才知道,是拿針插進肚皮(雖然之前一直知道羊穿會有大概千分之三的流產機率但不知是怎樣),所以去到診所現場問說可以當天做羊穿有點小驚嚇沒有心理準備阿~~
做羊穿是滿16週就能做,17週是最佳時機,小可我大概18週去做,基本上這些檢查都不要等週數太大再去做,因為若檢測出來是有問題的寶寶想要中止孕期....早點做比較好
底下就來說說當天在診所檢查的狀況吧~~
選柯滄銘的原因是網路上很多人推薦外加同事的老婆也是在這邊做,然後我想做的三項檢查也剛好他都有做,所以就想說統一在一間診所好囉~~
當天掛號時就先繳費,三項檢查一萬三(好貴...可是還是要檢查一下才安心!!)
雖然收據上沒寫分項收據,不過有網友幫小可算過,羊穿沒補助8000(有補助3000),所以剩下兩項大約一項是兩千多囉~~
接著輪到自己時會進入診間,首先由一位人員跟你說明今日的檢查項目還有費用
這邊有小插曲,說明人員拿著我的檢查單在上面寫字時,被一旁的護士制止,然後兩人有小爭論了一下,護士還當場打電話詢問說單子上不要寫字之類的,有點莫名(雖然不關我的事...)看他們兩個為了單子上要不要寫字在那裡小爭論,小可心裡默默的翻了白眼想:可以專業點嗎兩位?
因為有做脆折症跟SMA,所以要先抽血,小可我超怕抽血,因為血很難抽,但我要大大稱讚一下這裡的護士,他摸一摸就抽,然後不太痛!!!而且好快就好了!!真是太強大啦~~~
接著去照超音波
之前問產檢的醫生說沒有看到是男生跡象,所以小可就一直說肚子裡面的寶寶是女生,結果這次一去,醫生就說是男生!!
我跟樂夫就一直竊竊私語,想說明明是妹妹呀~~後來醫生可能想說我們幹麻在那邊碎嘴,就問我們有什麼問題
我就說之前檢查說是女生ㄟ~醫生就再照一次說:這小雞雞這麼明顯,百分之百是男生!!
好吧~醫生你說是男生就男生,我其實也看不太懂那超音波:P
然後醫生又放寶寶心跳聲給我們聽,超極大聲!!
拍完超音波就再到另一間診間等做羊穿
這一管黃黃的就是羊水,抽的過程會用超音波照,所以不用擔心會插到寶寶,因為小可我其實很害怕,所以就一直釘著頭頂上的超音波看,中間護士有叫我放鬆,其實我也不知我是不是太害怕又緊張的所以怎麼了,抽羊水的過程感覺有點久,大概也是因為針很細所以要抽很久吧
抽完後就到診外坐著休息一下,大概5~10分鐘沒有異狀就可以離開,做完羊穿我覺得我整個人超勇敢,超怕痛的我居然敢做羊穿,真的是為母則強阿我(自己稱讚一下自己:P)
羊穿做完其實就是正常作息,一樣不要拿重物多休息就好,沒出血沒破水都不需再回診就是等報告就好
前幾天收到這一次檢查報告說都正常,20週的產檢也說寶寶大小正常,什麼都正常,心情覺得很好
不過不知有沒有人跟小可一樣,每次產檢後寶寶都會一直動,平常我的寶寶只有我躺下時他比較會動,但每次產檢後,他白天也會一直動,媽媽說可能產檢拍超音波有打擾到他吧@@
對了~後來小可有去查羊水,居然是寶寶的尿ㄟ!!太搞笑了~所以寶寶從小是活在自己的尿中長大的嗎XD
我跟樂夫說那他是不是從小就在玩大便:P(好髒的兩個人XD)
總之這一連串的檢查後,接下來要等下週的高層次超音波(去台兒做),這個可以看器官跟數手指,等我做完再來跟大家分享囉~~
其他懷孕相關文章

推2 嚇到我 原來小可已經要當媽媽了 恭喜啊 以為還是個小妹妹呢 ^^
哈哈~我自己也覺得我好像小朋友要生小孩,但其實年紀已經不小了.....
恭喜啊! 即將要成為新手媽咪, 加油!
謝謝瑪姬~~
恭喜喔~當初我只有X染色體脆折症沒做,因為沒聽過,其他都有做 真的,花錢做檢查比較安心啊
嗯嗯~我也是看到這一兩年好像比較多在討論脆折症外加同事也有做,所以我就做了 雖然一堆檢查有點貴還要一直抽血....但知道寶寶都很健康就很安心
新手媽咪~~加油哦 不要太累哦~~~^^
謝謝Kelly~~
是男寶寶恭喜耶!好像我自己要生小孩超開心
謝謝茜~~
哇,恭喜美女...不管男寶女寶都好,健康最重要
對~我爸媽也這麼說~所以翻盤時他們只覺得好笑XD
孕婦大多會做羊膜穿刺檢查, 雖然辛苦;但恭喜小可要當媽咪了! +1
謝謝Kenny~~
一切平安健康最重要
對呀~~
孩子上天送給父母的禮物! 無論男生或女生都是自己的心肝寶貝! 恭喜小可姊姊!
謝謝啟山
恭喜耶
謝謝KiKi媽咪
恭喜唷~~
謝謝BoBo
做羊穿,好強....要在振興生,很優醫院
做完羊穿我自己都覺得強!!! 我個人也是滿推振興醫院的
恭喜恭喜!!!小可要當媽麻了!!! 但完全看不出來~~~還像個少女的感覺!!!
哈哈~我可能是心態上還存在個少女心這樣:P
嗯~~我記得小貝比在子宮內是不會排泄的 他都依賴母親的營養輸入 所以沒有進食,也沒有排泄 做這些檢查都是求心安 我們20年前,連羊穿都沒做 便是覺得沒異狀便沒做了 還聽說,羊刺過程,刮到小貝比 結果小貝比便少了一根指頭..... 不知道是真的假的 因為小小細胞都是小貝比發育的重要基礎 所以羊刺要大一點才能做
以前真的沒那麼多有的沒的檢查說~ 不過羊穿就是看醫生技術,現在是一邊抽一邊用超音波照著所以不用擔心會傷到寶寶
恭喜恭喜^^
謝謝唷~~
大大恭喜您們 更要跟您與全世界媽媽說 ... 辛苦囉 幸福大推15 早晚溫差大 闔家多注意
謝謝好友
那護士好厲害喔 之前去給人家抽血不但找不到血管 而且痛得我眼淚都快掉出來了 恭喜喔要當媽咪了喔~ ^^
對呀~所以我看醫生檢查什麼的都會固定家看,抽血技術真的是差很多~~~
我之前也是在這間做羊膜穿刺的, 醫生速度快又準確, 不過我還是緊張到痛了。 有了 Kasper 關係,我才了解, 其實現在會生唐寶寶幾乎都是年輕媽媽了, 就因為大家認為唐氏症是高齡產婦機率比較高, 所以都會做羊膜穿刺,而避開風險, 但相反的,年輕媽媽因為沒補助羊膜穿刺加上都覺得年輕, 所以有唐氏症的機率就降低, 因此真的比較建議,如果可以檢查,真的不要省, 寧可壞胚胎不要,也不要生完讓孩子與家人都痛苦一輩子。
可能我注意力都在超音波上面,只覺得抽好久... 檢查的部份我也是覺得能檢查的就檢查,身邊很多人都還一直以為我小朋友是有怎樣所以一直在檢查有的沒的,但我覺得與其生出來之後才發現,不如提早發現看要怎麼辦,我就是因為身邊有一些實際案例,我自覺無法像那樣承受....所以就決定多做一些檢查讓自己安心,當然還是有很多狀況是生出來後才知道的...不過至少有些是可以透過先期檢查發現,就做囉~~